《生物安全法》对医药企业的影响及应对

活动背景介绍：

Event Background

《中华人民共和国生物安全法》（“《生物安全法》”）已于2020年10月17日通过，并将于2021年4月15日生效。《生物安全法》规定，生物安全是国家安全的重要组成部分，政府将会加强防控重大传染病、动植物检验检疫、生物技术的研发和应用、病原微生物实验室的设立和安全，以及中国的人类遗传资源和生物资源采集、保藏、利用和对外提供。

《生物安全法》覆盖面较广，尤其是生物技术研究、开发及应用安全和人类遗传资源与生物安全两部分内容与企业密切相关，将对制药、医疗保健、生物技术、化妆品、食品、农业、林业、畜牧业和渔业等众多行业的国际和中国企业产生重大影响。因此《生物安全法》的出台和实施无疑对企业的生产研发经营提出了的新的要求。

鉴于上述背景，本期LCOUNCIL在线直播聚焦此次专利法修改内容及其对企业带来的影响，特别邀请到中伦律师事务所合伙人左玉茹律师，结合自身实践经验，为企业法务同行提供实操经验指南。

活动演讲嘉宾：

Invited Speaker

左玉茹

中伦律师事务所合伙人

执业经验：

左玉茹律师主要从事争议解决、合规、知识产权、反不正当竞争及反垄断等领域的相关法律服务。左律师为多家医药企业提供合规调查、合规咨询、合规文件制定、应对行政调查等各方面的合规法律服务。左律师还参与多起内资公司、跨国公司诉讼及仲裁案件，案件类型涉及合同争议、知识产权争议、产品责任纠纷、反不正当竞争纠纷等。

活动流程：

15:00 会议开始

一、《生物安全法》的主要内容简介

二、生物技术研究、开发分级管理对企业的影响

(一)生物技术研究、开发风险分级管理现状

(二)《生物安全法》在生物技术研究、开放、应用分级管理及外资准入方面的调整以及对企业的影响

三、人类遗传资源与生物资源安全管理对企业的影响

(一)人类遗传资源安全管理制度及对企业的影响

(二)生物资源安全管理制度及对企业的影响

16:00 Q&A环节

16:30 会议结束